ANIOXYDE 1000 5 L DESINFECTION A FROID

 L'Anioxyde 1000 est à utiliser, par trempage en instrubacs (bacs de décontamination) en 2e étape, après la pré-désinfection. L'étape n°1 de nettoyage et de pré-désinfection se fait avec les produits des Laboratoires Anios, leaders dans la désinfection, tels que l'Hexanios G+R , l'Aniosyme DD1, le Septanios MD ou encore l'Aniosyme Pla II.

L'Anioxyde 1000 est pratique : le flacon activeur est intégré.  

La stabilité du bain de L'ANIOXYDE 1000 reste contrôlable les bandelettes Anioxyde 1000 Anios.  Après le bain de décontamination dans l'Anioxyde 1000, il est indispensable de rincer votre matériel consciencieusement à l’eau stérile ou filtrée. Utilisez les filtres Anios : filtranios 31 DA.  

Caractéristiques :

• Formule brevetée
• Premier désinfectant de haut niveau issu du système PHERA®
• Actif sur les spores de bactéries
• Production extemporanée d'acide peracétique
• Alternative au glutaraldéhyde
• Sans aldéhyde : pas de fixation de protéïne
• Contrôle possible de l'efficacité du bain avec des bandelettes
• Spectre complet en 5 minutes
• Utilisation simplifiée : activateur intégré au bidon de 5L
• Efficacité prouvée à 900 ppm d'acide peracétique pour un spectre complet*
• Durée d'utilisation du bain de trempage : 7 jours maximum.
• Vérifier la conformité du bain avec les bandelettes de contrôle.
• Compatible avec tout type de produit nettoyant pré-désinfectant à pH neutre.
• Peut être utilisé en présence d'un système d'aspiration des vapeurs.
• Large compatibilité vis-à-vis des matériaux, bacs et paillasses.
• Maîtrise de la corrosion des métaux par la présence d'inhibiteurs decorrosion.
• La solution désinfectante contient de 1500 ppm d'acide peracétique (après activation) à 900 ppm (concentration limite du seuil détectée par bandelette de contrôle).

PROPRIÉTÉS MICROBIOLOGIQUES :

Bactéricide* selon EN13727/EN 14561 en 5 min.
Levuricide* selon EN 13624/EN 14562 en 5 min.
Tuberculocide* selon EN 14348/EN 14563 en 5 min.
Mycobactéricide* selon EN 14348/EN 14563 en 5 min.
Fongicide* selon EN 13624/EN 14562 en 5 min.
Virucide* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
Adénovirus* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
Norovirus* selon EN 14476/EN 17111 en 5 min.
Sporicide vis-à-vis de B. Subtilis/C. Difficile selon EN 17126 en 5 min.

*=conditions de propreté

COMPOSITION :
GENERATEUR :Production extemporanée d'acide peracétique à partir de l'acétylcaprolactame(système PHERA), ANIOXYDE 1000 générateur contient 3% de peroxyde d'hydrogèneet des agents stabilisants. ACTIVITEUR : Acétylcaprolactame, propan-2-ol, excipients.

* Mode d'emploi
Solution à deuxcomposants. Prête à l'emploi après activation. Avant la 1ère utilisation,attendre au moins 30 minutes (temps nécessaire à l'activation du produit).Nettoyer et rincer soigneusement le dispositif médical avant le trempage dansANIOXYDE 1000 (solution activée). Pour garantir l'efficacité du désinfectant,contrôler le taux d'acide peracétique avec une bandelette de test ANIOXYDE 1000en début de séance, à la reprise d'activité après interruption et toutes les 4heures en cas d'activité consécutives. Conservation maximale du bain de trempage: 14 jours sauf pour la France 7 jours/50 endoscopes (Instruction n°220 du 4juillet 2016). Etape de pré-désinfection: Nettoyer le dispositif médical avecun détergent ou un produit pré-désinfectant. Rincer abondamment. Pour lematériel d'endoscopie: brosser les canaux. Etape de désinfection: Verser lasolution activée (voir la procédure

d'activation sur l'étiquette/le protocole) Respecter le temps de contactminimum Garder le bain de trempage couvert pendant le temps de contact. Pour lematériel d'endoscopie: faire circuler la solution à l'intérieur des canaux.N'ajouter aucun produit dans ANIOXYDE 1000. Rincer abondamment à l'eau stérileou filtrée (0.2) µm pour éliminer toute trace de produit. Pour le matérield'endoscopie: les parties internes et externes du dispositif médical. Sécheravec une serviette à usage unique. Garder le dispositif médical le plusaseptiquement possible pour le réutiliser. Dossier scientifique (efficacité,compatibilité…) disponible sur demande

Précautions d'emploi :

GENERATEUR : (EUH210)Fiche de données de sécurité disponible sur demande. Eliminer le produit et sonrécipient en prenant toutes les précautions d'usage. Stocker entre +5°C et+25°C. Usage réservé aux professionnels.
ACTIVATEUR : (H226) Liquide et vapeurs inflammables. (H318) Provoque de graveslésions des yeux. (H336) Peut provoquer somnolence ou vertiges. (H412) Nocifpour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.(P210) Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, desflammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer. (P273)Éviter le rejet dans l'environnement. (P280) Porter un équipement de protectiondes yeux/du visage. (P305 + P351 + P338) EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rinceravec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles decontact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. (P310)Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Eliminer le produitet son récipient en prenant toutes les précautions d'usage. Stocker entre +5°Cet +25°C. Tout incident grave survenu en rapport avec le dispositif doit êtresignalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre. Usage réservéaux professionnels.

DispositifMédical  

 (Dangereux - respectez les précautions d'emploi. Utilisez avec précaution.
Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit.)