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GEL DE CONTACT SPRAY POUR ECG/EEG TRANSPARENT 250 ML

GEL DE CONTACT SPRAY POUR ECG/EEG TRANSPARENT 250 ML

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(Code: UGEL128)
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250g

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SPRAY DE GEL CONDUCTEUR ECG ET DÉFIBRILLATEUR UNI'GEL 250 ML



  1. #DESCRIPTION#
    Ce Spray de gel électro-conducteur Uni'Gel Neojelly est utilisé lors d'examens d'ECG (électrocardiogramme) et d'EEG (électroencéphalographie). Ce gel ultra-conducteur de grande qualité s'applique directement sur la peau du patient, garantit une conductivité optimale des signaux électriques (pas de signaux parasites et obtention de tracés parfaits). 

    L'Uni'Gel Ecg Spray est plus liquide qu'un gel classique. Gel non stérile pour un usage externe. 

    Gel de contact ECG & Défibrillate
    ur hypoallergénique, hydrosoluble, non irritant, non corrosif, non abrasif.
    Ce gel s'enlève facilement avec du papier absorbant, permet la réutilisation d’électrodes sans procéder à des nettoyages trop fréquents, permettant une plus grande longévité des électrodes tout en assurant une bonne hygiène. Nettoie et dégraisse la peau. Ne tâche pas. Ne laisse aucun dépôt sur les électrodes. 

    Conditionnement : flacon spray 250 ML. Existe aussi en flacon Gel conducteur de 250 ml (code Ugel127).


  2. #CARACTÉRISTIQUES#
    Composition :  eau, agent humectant, agent conducteur, conservateur pour usage cosmétique conforme à la réglementation CEE. Solution alcoolisée.
    De couleur Transparente.
    Pour les composants susceptibles d’entrer en contact avec le patient et / ou les produits administrés, précisions complémentaires :
    . Latex : Absence
    . Phtalates classés CMR de catégorie 1A ou 1B : Absence
    . Origine animale ou biologique : Absence.

    SPRAY ne contenant aucun gaz, ni formaldéhyde.

    Domaines : Cardiologie
    Indications : ECG Electrocardiogramme - Surveillance cardiaque

  3. #MENTIONS OBLIGATOIRES#
    Première mise sur le marché de l’UE : 11/2012
    Fabricant : CERACARTA

    Lire attentivement la notice éventuelleEn cas de doute, consultez votre médecin ou un professionnel de santé.
    Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Classe du DM : I. Directive de l’UE applicable : 93/42/CE

    Conditions de conservation :  Conditions normales de conservations et de stockage :Lieu sec et frais, à l’abri de la lumière du jour, de la poussière et des émanations chimiques.
    Précautions particulières :Intégrité de l’emballage.

    Durée de validité du produit : 3 ans

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